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云药库 精神科 抑郁症 百优解 盐酸氟西汀分散片
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商品编码:99

百优解 盐酸氟西汀分散片

批发价:登录后可见
生产厂家: Patheon France
品       牌: 百优解
商品编码: 99
批准文号: 国药准字J20160029
件装数量: 1
中包装数量: 9999
商品仓库: 本地仓
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      【产品名称】盐酸氟西汀分散片

      【商品名/商标】百优解

      【规格】20mg*28片

      【性状】本品为白色椭圆形片。

      【功能主治/适应症】抑郁症、强迫症、神经性贪食症。

      【用法用量】抑郁症:成人及老年患者:每日20mg~60mg。推荐的起始剂量为每日20mg。尽管高剂量可能增加不良反应的发生,但如果治疗3周仍未见效,应考虑增加药物剂量。WHO达成的共识认为,抗抑郁药物持续治疗至少6个月。强迫症:成人及老年患者:每日20mg~60mg。推荐的起始剂量为每日20mg。尽管高剂量可能增加不良反应的发生,但如果治疗2周仍未见效,应考虑增加药物剂量。如果治疗10周仍无改善,应考虑换药。强迫症(OCD)的长期疗效(超过24周)尚未证实。神经性贪食症:成人及老年患者:推荐剂量为每日60mg。神经性贪食症的长期疗效(超过3月)尚未证实。所有适应症:推荐剂量可酌情增减。每日剂量高于80mg的情况未经系统评估。氟西汀可单次或分次给药,可与食物同服,亦可餐间服用。停药时,药物活性成分仍将在体内存留数周。这一特点必须在开始及结束治疗时予以考虑。多数患者不需要逐步减少剂量。

      【不良反应】与使用氟西汀有关的最常见的不良反应为 :焦虑、紧张、失眠、困倦、疲劳、震颤、多汗、厌食、恶心、腹泻、头晕。不太常见的反应为:头痛、口干、消化不良、呕吐。其它严重的不良反应偶见报道,例如晕厥、心律失常、非正常肝反应、甲状腺功能减退或亢 进、出血时间延长、急性脑部综合征和惊厥。

      【禁忌】对氟西汀或其辅料成份过敏患者禁用。

      【注意事项】对抗抑郁药而言,抽搐发作是一个潜在的危险。因此,同其它抗抑郁药一样,氟西汀须慎用于既往有抽搐发作史的患者。患者发生抽搐发作或抽搐发作频率增加,应立即停药。氟西汀应避免用于不稳定性抽搐发作/癫痫患者,如用于癫痫控制稳定的患者,则应加强监护。详见说明书。

      【药物相互作用】本品偶尔可增加其它抗抑郁药的血药水平。据报道,糖尿病人在应用本品治疗期间有可能出现低血糖症,中断治疗后有可能出现高血糖症。应适当调整胰岛素用量和/或口服降血糖药。本品与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)不能同时服用,也不能在中断MAOI治疗后14日内使用。中断氟西汀治疗和应用MAOI治疗的间隔期限应严格遵守5周的时间。

      【药理毒理】氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,这可能解释其作用机理。氟西汀对其它受体,如α1-,α2-,和β肾肾上腺素能;5一羟色胺能;多巴胺能;组胺能1;毒蕈碱能:GABA受体几乎没有结合力。

      【药代动力学】吸收:氟西汀口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。分布:氟西汀与血浆蛋白大量结合(约95%),分布广泛(表观分布容积20~40 l/kg)。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4~5周时相似。代谢:氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。服药后6~8小时达到血浆峰浓度。 氟西汀主要经多态的CYP2D6酶代谢。氟西汀基本由肝脏代谢,通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。清除: 氟西汀的消除半衰期为4~6天,而去甲氟西汀则为4~16天。较长的半衰期使得停药后仍能维持5~6周的疗效。本品主要(大约60%)经肾脏排泄。氟西汀可分泌至母乳。

      【生产厂家】法国Patheon France 分包装:礼来苏州制药有限公司

      【批准文号】国药准字J20160029

      【生产地址】40, boulevard de Champaret-38300 Bourgoin-Jallieu-France 分包装:苏州工业园区白榆路6号(生产地址:苏州工业园区方中街109号)

    商品通用名:盐酸氟西汀分散片

    品牌名称:百优解

    生产厂家:Patheon France

    批准文号:国药准字J20160029

    有效期至:--

    贮藏:常温


    盐酸氟西汀分散片(百优解)产品说明图1盐酸氟西汀分散片(百优解)产品说明图2盐酸氟西汀分散片(百优解)产品说明图3盐酸氟西汀分散片(百优解)产品说明图4

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