杜密克 乳果糖口服溶液
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请仔细阅读(杜密克 乳果糖口服溶液 15ml*6袋)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】通用名称:乳果糖口服溶液
【商品名称】杜密克
【英文名称】Lactulose Oral Liquid
【汉语拼音】Ruguotang Koufurongye
【成份】每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。
【性状】本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体,微显乳光。
【适应症】慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷货昏迷前状态。
【规格】667mg/ml
【用法用量】每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:
成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。
【不良反应】治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
【禁忌】半乳糖血症;肠梗阻、急腹痛及其他导泻剂同时使用;对乳果糖及其成分过敏者。
【注意事项】如果在治疗2、3天后,便秘症状无改善或反复出现,请查找原因并进行适当处理。本品如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中相关糖的含量 :每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【儿童用药】请参见【用法用量】。
【老年用药】尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。
【配伍禁忌】本品可导致结肠pH值下降,故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
【药理作用】乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。
在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。
【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收,可以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢 ;超过该剂量时,则部分以原型排出。
【储存】避光,10-25°C保存。
【包装】15ml/袋,6袋/盒 聚乙烯铝袋装。
【有效期】36个月
【批准文号】注册证号H20170157
【生产企业】Abbott Biologicals B.V.
商品通用名:乳果糖口服溶液
品牌名称:杜密克
生产厂家:Abbott Healthcare Products B.V.荷兰
批准文号:H20171057
有效期至:--
贮藏:常温
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杜密克 乳果糖口服溶液
生产厂家:Abbott Healthcare Products B.V.荷兰
批准文号:H20171057
商品编码:330