【药品名称】
通用名称：屈昔多巴胶囊
商品名称：善为
汉语拼音：Quxiduoba jiaonang
【成份】本品主要成份为屈昔多巴。
【性状】本品容物为淡黄色或浅褐色粉末。
【适应症】
1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；
2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；
3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
【规格】100mg
【用法用量】口服。
1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100mg，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3.次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900mg。
2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人通常起始剂量为200mg-300mg，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100mg，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg；
3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，服药记录不超过400mg。
【不良反应】
1.严重不良反应
1）神经阻滞剂恶性综合症（<0.1%）
2）白细胞减少（<0.1%）、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少（频度不明）
2.其他不良反应
1）详见说明书。
2）改患者需作密切观察，如出现症状应处理，减量或停药
2）如发生过敏反应停药
【禁忌】
禁用：
1.对本品过敏的患者
2.闭角型青光眼患者（本品可增加眼内压）
3.吸入含卤素的麻醉剂的患者（参见药物相互作用）
4.正在使用儿茶酚胺制剂的患者（参见药物相互作用）
5.人参妇女和准备妊娠的妇女
6.血液透析患者伴严重外周血管损伤
慎用：
1.滥用可卡 因的患者（可卡 因可抑制神经末梢重摄取儿茶酚胺，增强屈昔多巴的作用）
3.室性心动过速患者（屈昔多巴可能恶化症状）
【注意事项】
慎用：
1.高血压患者（可能恶化高血压症状）
2.动脉硬化患者（恶化压力反应）
3.甲状腺机能亢进患者（可能恶化心动过速）
4.严重肝、肾功能损伤患者
5.心脏病患者（可能恶化症状）
6.严重肺部疾病，支气管哮喘或内分泌疾病（恶化症状）
7.慢性开角型青光眼（可增加眼内压）
8.重度糖尿病血透患者（可诱导外周循环紊乱）
重要的注意事项：
1.起始剂量从低剂量，密切观察患者的药物反应，谨慎地增至维持剂量。不必停用其它抗帕金森病或者血管压力药物。
2.因为可能过度出现压力反应，应尽量避免过量用药
3.血液透析患者用药应注意以下几点：按照规定的时间和剂量用药（血透前0.5-1小时口服），避免过量用药，因为本品可能呢个导致血压升高。
4.应考虑糖尿病的严重程度（包括外周循环状况、血压和血糖控制）与血管并发症的程度。
其他注意事项（详见说明书）
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。（动物试验结果表明，可导致子代波状肋骨）
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未评价（缺少临床经验）
【老年患者用药】老年患者生理性功能降低，应谨慎用药，一面过量。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】密闭保存。
【包装】铝塑包装，12粒/板*1板/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH00052012
【批准文号】国药准字H20122005
【生产企业】重庆圣华曦药业股份有限公司