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云药库 神经科药 帕金森 999 屈昔多巴胶囊
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商品编码:1063

999 屈昔多巴胶囊

批发价:登录后可见
生产厂家: 重庆圣华曦药业股份有限公司
品       牌: 圣华曦
商品编码: 1063
批准文号: 国药准字H20120005
件装数量: 1
中包装数量: 100
商品仓库: 本地仓
有效期至: --
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    【药品名称】
    通用名称:屈昔多巴胶囊
    商品名称:善为
    汉语拼音:Quxiduoba jiaonang
    【成份】本品主要成份为屈昔多巴。
    【性状】本品容物为淡黄色或浅褐色粉末。
    【适应症】
    1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;
    2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;
    3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
    【规格】100mg
    【用法用量】口服。
    1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100mg,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3.次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900mg。
    2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200mg-300mg,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100mg,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg;
    3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,服药记录不超过400mg。
    【不良反应】
    1.严重不良反应
    1)神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%)
    2)白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)
    2.其他不良反应
    1)详见说明书。
    2)改患者需作密切观察,如出现症状应处理,减量或停药
    2)如发生过敏反应停药
    【禁忌】
    禁用:
    1.对本品过敏的患者
    2.闭角型青光眼患者(本品可增加眼内压)
    3.吸入含卤素的麻醉剂的患者(参见药物相互作用)
    4.正在使用儿茶酚胺制剂的患者(参见药物相互作用)
    5.人参妇女和准备妊娠的妇女
    6.血液透析患者伴严重外周血管损伤
    慎用:
    1.滥用可卡 因的患者(可卡 因可抑制神经末梢重摄取儿茶酚胺,增强屈昔多巴的作用)
    3.室性心动过速患者(屈昔多巴可能恶化症状)
    【注意事项】
    慎用:
    1.高血压患者(可能恶化高血压症状)
    2.动脉硬化患者(恶化压力反应)
    3.甲状腺机能亢进患者(可能恶化心动过速)
    4.严重肝、肾功能损伤患者
    5.心脏病患者(可能恶化症状)
    6.严重肺部疾病,支气管哮喘或内分泌疾病(恶化症状)
    7.慢性开角型青光眼(可增加眼内压)
    8.重度糖尿病血透患者(可诱导外周循环紊乱)
    重要的注意事项:
    1.起始剂量从低剂量,密切观察患者的药物反应,谨慎地增至维持剂量。不必停用其它抗帕金森病或者血管压力药物。
    2.因为可能过度出现压力反应,应尽量避免过量用药
    3.血液透析患者用药应注意以下几点:按照规定的时间和剂量用药(血透前0.5-1小时口服),避免过量用药,因为本品可能呢个导致血压升高。
    4.应考虑糖尿病的严重程度(包括外周循环状况、血压和血糖控制)与血管并发症的程度。
    其他注意事项(详见说明书)
    【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。(动物试验结果表明,可导致子代波状肋骨)
    【儿童用药】儿童用药的安全性尚未评价(缺少临床经验)
    【老年患者用药】老年患者生理性功能降低,应谨慎用药,一面过量。
    【药物相互作用】详见说明书。
    【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药理毒理】详见说明书。
    【药代动力学】详见说明书。
    【贮藏】密闭保存。
    【包装】铝塑包装,12粒/板*1板/盒。
    【有效期】24个月
    【执行标准】YBH00052012
    【批准文号】国药准字H20122005
    【生产企业】重庆圣华曦药业股份有限公司

    商品通用名:屈昔多巴胶囊

    品牌名称:圣华曦

    生产厂家:重庆圣华曦药业股份有限公司

    批准文号:国药准字H20120005

    有效期至:--

    贮藏:常温



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