999 屈昔多巴胶囊
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【药品名称】
通用名称:屈昔多巴胶囊
商品名称:善为
汉语拼音:Quxiduoba jiaonang
【成份】本品主要成份为屈昔多巴。
【性状】本品容物为淡黄色或浅褐色粉末。
【适应症】
1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;
2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;
3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
【规格】100mg
【用法用量】口服。
1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100mg,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3.次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900mg。
2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200mg-300mg,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100mg,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg;
3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,服药记录不超过400mg。
【不良反应】
1.严重不良反应
1)神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%)
2)白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)
2.其他不良反应
1)详见说明书。
2)改患者需作密切观察,如出现症状应处理,减量或停药
2)如发生过敏反应停药
【禁忌】
禁用:
1.对本品过敏的患者
2.闭角型青光眼患者(本品可增加眼内压)
3.吸入含卤素的麻醉剂的患者(参见药物相互作用)
4.正在使用儿茶酚胺制剂的患者(参见药物相互作用)
5.人参妇女和准备妊娠的妇女
6.血液透析患者伴严重外周血管损伤
慎用:
1.滥用可卡 因的患者(可卡 因可抑制神经末梢重摄取儿茶酚胺,增强屈昔多巴的作用)
3.室性心动过速患者(屈昔多巴可能恶化症状)
【注意事项】
慎用:
1.高血压患者(可能恶化高血压症状)
2.动脉硬化患者(恶化压力反应)
3.甲状腺机能亢进患者(可能恶化心动过速)
4.严重肝、肾功能损伤患者
5.心脏病患者(可能恶化症状)
6.严重肺部疾病,支气管哮喘或内分泌疾病(恶化症状)
7.慢性开角型青光眼(可增加眼内压)
8.重度糖尿病血透患者(可诱导外周循环紊乱)
重要的注意事项:
1.起始剂量从低剂量,密切观察患者的药物反应,谨慎地增至维持剂量。不必停用其它抗帕金森病或者血管压力药物。
2.因为可能过度出现压力反应,应尽量避免过量用药
3.血液透析患者用药应注意以下几点:按照规定的时间和剂量用药(血透前0.5-1小时口服),避免过量用药,因为本品可能呢个导致血压升高。
4.应考虑糖尿病的严重程度(包括外周循环状况、血压和血糖控制)与血管并发症的程度。
其他注意事项(详见说明书)
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。(动物试验结果表明,可导致子代波状肋骨)
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未评价(缺少临床经验)
【老年患者用药】老年患者生理性功能降低,应谨慎用药,一面过量。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】密闭保存。
【包装】铝塑包装,12粒/板*1板/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】YBH00052012
【批准文号】国药准字H20122005
【生产企业】重庆圣华曦药业股份有限公司
商品通用名:屈昔多巴胶囊
品牌名称:圣华曦
生产厂家:重庆圣华曦药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20120005
有效期至:--
贮藏:常温
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999 屈昔多巴胶囊
生产厂家:重庆圣华曦药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20120005
商品编码:1063